醛和酮区别(醛和酮有哪些相同和不同的反应)
醛和酮有哪些相同和不同的反应
可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。
1、银镜反应
银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不生成的为酮。
2、氢氧化铜鉴别法
醛类可以与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂)反应,出现砖红色沉淀,而酮不会发生此现象。
扩展资料
醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连,而醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连,这种结构上的差异,使它们化学性质也有一定的差异。总的来说,醛比酮活泼,有些醛能进行的反应,酮却不能进行。
醛的羰基碳原子上连有氢原子,因此容易被氧化,不仅强氧化剂,即使氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。 一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化,说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此,可以利用弱氧化剂来区别醛和
醛和酮的关系
酮可经过水解或加氢还原得到醛。
醛和酮的共同特点
醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物 醛是含有醛基-CHO的一类有机化合物、 酮:最重要官能团为-CO-的有机化合物,-CO-为羰基 醚:最重要官能团为氧桥(醚基)-O-,左右不能是氢 酚是指苯环上直接连接着羟基-OH的化合物、 酯:最重要官能团为-COO-(酯基)的有机化合物, 酸;容于水能够电离出H离子的化合物
醛和酮的共同点
醇,烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。
醛有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。
酮是羰基与两个烃基相连的化合物.
醛和酮有哪些相同和不同的反应类型
醛有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。
结构
醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
分类
按照烃基的不同,醛可分为脂肪醛和芳香醛。 芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
按照醛基的数目,醛可以分为一元醛和多元醛。
重要反应
银镜反应:
R-CHO + 2Ag(NH3)2OH —(条件:水浴60℃加热)→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O
与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂)反应:
R-CHO + 2Cu(OH)2 —(条件:加热)→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
加成反应:
R-CHO + H2 —(条件:镍做催化剂,加热)→ R-CH2-OH
酮
羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”)。
根据分子中烃基的不同,可分为脂肪酮和芳香酮,饱和酮和不饱和酮。
按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。
羰基嵌在环内的,称为环内酮,例如环己酮。
一元酮中,羰基连接的两个烃基相同的称单酮,例如丙酮(二甲基甲酮)。
互不相同的为混酮,例如苯乙酮(苯基·甲基甲酮)。
酮分子间不能形成氢键,其沸点低于相应的醇,但羰基氧能和水分子形成氢键,所以低碳数酮(低级酮)溶于水。
低级酮是液体,具有令人愉快的气味,高碳数酮(高级酮)是固体。
化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应;可还原成醇。受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料
醛和酮发生什么反应
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙(CH3)2C=N—NH—C6H5.大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类.
醛与2,4—二硝基苯肼反应:
CH3CHO+NH2NH-C6H3(NO2)2→CH3CH=N—NH—C6H3(NO2)2 + H2O
酮与2,4—二硝基苯肼反应:
CH3COCH3+NH2NH-C6H3(NO2)2→(CH3)2C=N—NH—C6H3(NO2)2 + H2O
醛和酮的区别 结构上有什么区别
两者的区别只在于:羰基可以连接任何官能团,但酮基的结构式则是一个碳原子须与另外两个碳原子形成共价键。羰基和酮基都是一个碳原子和氧原子之间形成双键,即碳氧双碳。
但酮基的这个碳原子必须连接另外两个碳原子形成共价键结构式,而羰基却可以连接任何官能团。由碳和氧两种原子通过双键连接形成的有机官能团即为羰基,是组成酮、羧酸、醛等基团的主要部分。
一般含酮基的大分子物质较易因吸收紫外线而被光降解,酮基具有易发生亲核加成的化学性质和吸收强红外线的物理性质,是可以大量吸收300nm左右光波的基团
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