醛和酯反应机理(酯和醛发生缩合反应)

醛和酯反应机理

醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类）。

醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮

酯和醛发生缩合反应

醛与金属钠反应放出氢气

钠与水反应生成NaOH,在稀碱的催化作用下,含α-氢原子的醛,可以发生自身的加成作用而生成β-羟基醛,称作羟醛缩合反应

HCHO+H2O==CH2(OH)2

Na与CH2(OH)2反应生成氢气.

碳酸钠不能直接和醛反应,但是在醛溶液中加入碳酸钠以后,溶液中的醛会自身发生反应,碳酸钠本身在反应前后没有改变。原因是碳酸钠能给醛的缩合反应提供一个弱碱性条件,使醛聚合固化,但是碳酸钠本身不会反应。

醛与酯反应机理

酯与醛和醇钠生成内酯。

异丁醛里醛基的α-H在醇钠碱性条件下容易脱去使α-C变成碳负离子，然后对酯的羰基碳进行亲核进攻。进一步跟甲醛和氢氧化钠反应是歧化反应，再跟盐酸作用生成内酯，

醛酯缩合的机理是醛的碳负离子对酯进行亲核取代

醛和酯能相互转化吗

醇氧化变成醛，醛氧化变成酸，酸和醇反应生成酯，醇分子间脱水生成醚

醛与酯的区别

都含有羰基，羰基两侧都连接R基的是酮。一侧连接R基，另一测连接氢原子的是醛。

一侧连接R基，另一测连接羟基的是羧酸原来你问的是它们的转化关系哦，它们的转化关系是这样的，先是醇，醇经过不完全氧化会生成醛，继续氧化会生成羧酸。R-CH2OH + [O] = R-COH + H2OR-COH + [O] = R-COOH醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。上述反应中如果醇是这种形式 R-COH-R 则氧化的产物就是酮2R-COH-R' + [O] = 2R-CO-R + H2O酮不会被继续氧化，它很稳定。这个反应可以在酸性的高锰酸钾溶液中完成。

醛和酯反应机理是什么

首先要看一个过程，有机物转化过程中

醇醛酸酯是一条线转化过来的，所以对应的

醛类物质要通过醇类氧化得到，醇类可以由水和烯烃加成的到所以有如下转化关系：

烯烃+水→醇，醇+氧气→醛

第一步CH2==CH2 + H2O--→ CH3CH2OH（条件：催化剂，加热加压） 乙烯C=C中的一个键断裂，形成两个断键-C-C- 而-C-C-在分别连接H2O形成的H键和羟基就变成了乙醇

第二步2CH3CH2OH+O2--→2CH3CHO+2H20（条件：催化剂，加热） 乙醇中的羟基之间的OH键断裂，CH2之间的其中一个CH键也断裂，C键恰好与O原子结合成C=O双键，而断去的2个H键恰好和氧气形成了水分子

醛和酯反应机理图

酸还原变成醛，再还原变成醇醇初步氧化变成醛酮，在氧化变成酸。酸和醇反应生成酯，醇和醇反应生成醚