fish和核型区别(羊水穿刺fish和核型区别)

羊水穿刺fish和核型区别

若21、18、13染色体三体型检测结果为阳性或高风险，其他染色体检测结果异常，被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用。

如羊水穿刺，经皮脐静脉穿刺术，染色体核型分析及染色体荧光原位杂交（FISH），由中国人寿按照约定给予被保险人报销，最高给付人民币2500元，对该保险人保险责任终止。

若21、18、13三体型检测结果为阴性或低风险，被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18、13染色体三体型”疾病。

同时经亲子鉴定确认患儿为孕妇的亲生子女，中国人寿根据保险合同约定给付被保险人保险金40万元整，对该保险人保险责任终止被保险人也不得再向我公司追索任何其他费用。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

按照国际标准，筛查值小于1/270，表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270，就表示“唐氏儿”的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是“高危险”该怎么办？

首先，一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。

其次，尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查“唐氏宝宝”的“金指标”，但它是一种有创、有风险的检查方式，所以，一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇，才直接做羊水穿刺。

唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，如果羊水穿刺的结果仍为高危，最好是终止妊娠。

羊水穿刺fish和array

fish释义：

n. 鱼；鱼肉；双鱼座；接合板；（非正式）怪人；（非正式）鱼雷

v. 钓鱼，捕鱼；搜寻；打听消息；打捞；用接合板修补

n. (Fish) （美、爱）菲施（人名）

array释义：

n. 数组，阵列；排列，列阵；大批，一系列；衣服

vt. 排列，部署；打扮

例句：

Every graduation season, an array of talents choose to stay in Beijing to work.

每年毕业季都会有大批优秀人才选择留在北京工作。

羊水穿刺fish和核型分析

（1）受检者的有效身份证复印件1份（正反两面）；

（2）受检者的有效银行账户复印件1份（写明开户支行及其所在省、市，格式为：XX省XX市XXXX支行（如为邮政储蓄账户则需提供下属机构））；

（3）受检者在医院接受产前诊断所产生的费用【含：羊膜腔穿刺术(或经皮脐静脉穿刺术)和染色体核型分析和染色体荧光原位杂交（或FISH）】原始收费收据、费用明细原件；

（4）出具的高风险纸质报告单原件

第二步：提交资料。资料齐全后交由华大工作人员至保险公司受理。

第三步：审核资料。保险公司收到申请通知后审核。

第四步：支付费用。审核通过后，保险公司向指定的受检者账户付款。

羊穿fish和核型的不一致的概率

可以通过遗传疾病的家族谱系来初步判断。如果发现遗传疾病的发病与性别有一定的相关性，考虑是性染色体遗传的可能性比较大。如果发病与性别没有关系，则常染色体异常的可能性比较大。但最终疾病的具体遗传类型，还是要通过基因检测、染色体检测来确定。

染色体相关的遗传疾病，通常符合孟德尔遗传定律。染色体遗传疾病除分为常染色体遗传和性染色体遗传之外，还分为显性遗传和隐性遗传。常染色体显性遗传病患者的父母双方至少有一方患有这种疾病，常染色体隐性遗传病的患者父母双方都携带这种致病基因或者为患病者。

此外，常染色体遗传病男女发病率基本相同。性染色体遗传病分为X染色体遗传病和Y染色体遗传病。Y染色体遗传病只在家族的男性中遗传，并且每代男性均会患病。X染色体隐性遗传病的男性患者一般要多于女性，X染色体连锁显性遗传病的女性患者一般要多于男性。因此，通过这种家族谱系发病率的分析，可以初步判断染色体遗传类型。

羊穿fish结果与核型结果区别

基因位置是指基因在染色体上的位置，染色体分为常染色体和性染色体。常染色体是指除了性染色体以外的其他染色体，人类有22对常染色体和一对性染色体。性染色体则是指X和Y染色体，男性有一对XY染色体，女性有一对XX染色体。基因位置可以通过染色体分析技术来判断，比如核型分析和FISH技术。通过这些技术可以确定基因位于常染色体还是性染色体上。

羊水穿刺fish检查结果解读

在得到羊水穿刺报告时，应该从以下几个方面来解释：第一，荧光免疫杂交报告，是快速检测的结果。主要用于判断21三体、18三体、13三体和性染色体是否正常。如果结果显示有异常，应该进一步看羊膜穿刺术报告的第二部分。第二部分是染色体核型分析。在正常情况下，染色体的数目应该是46。第三部分是观察染色体基因芯片的检测结果，判断是否存在微缺失和微复制。