生物安全柜和超净工作台区别(生物安全柜与超净台的区别)

生物安全柜与超净台的区别

微生物和生物医学实验室设计准则

1 范围

本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。本标准为最低要求。

本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科学研究机构。

2 规范性引用档

下列档中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用档，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些档的最新版本。凡是不注日期的引用档，其最新版本适用于本标准。

GB 14925—2001 实验动物 环境及设施

GB/T 16803—1997 暖气、通风、空调、净化设备

GB 50073—2001 洁净厂房设计规范

JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范

3 定义

本标准采用下列定义

3.1 实验室生物安全防护 biosafety protection for laboratories

实验室工作人员所处理的实验物件含有致病的微生物及其病毒时，通过在实验室设计建造、使用人员防护设置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验物件侵染，确保周围环境有受其污染。

3.2 微生物危害评估 hazard assessment for microbes

对实验微生物和病毒可能给人或环境带来的危害所进行的评估。

3.3 气胶 aerosol

悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。

3.4 生物安全柜 biosafety cabinet

处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置。

3.5 CLASS I级生物安全柜class Ⅰbiosafety cabinet

至少装置一个高效率滤网HEPA对排气进行净化，工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部为操作视窗，外部空气由操作视窗吸进，而不可能由操作视窗逸出。工作状态时保证工作人员不受侵害，但不保证实验物件不受污染。

3.6 CLASS II级生物安全柜CLASS Ⅱ biosafetycabinet

至少装置一个高效率滤网HEPA对排气进行净化，工作空间为经高效率滤网净化的无涡流的单向流空气。工作时正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部操作视窗。外部空气由操作视窗吸进，而不可能由操作视窗逸出。工作状态下遵守操作流程时既保证工作人员不受侵害，也保证实验物件不受污染。

3.7 CLASS III级生物安全柜 CLASS III biosafety cabinet

至少装置一个高效率滤网HEPA对排气进行净化，工作空间为经高效率滤网净化的无涡流的单向流空气，正面上部为观察窗，下部为手套箱式操作口。箱内对外界保持负压可确保人体与柜内物品完全隔绝。

3.8 物理抑制设备 physical containment device

用物理或机械方法防止病原微生物逸出的设备。

3.9 高效率滤网HEPA (high efficiency particulate air) filter

在额定风量下，对粒径大于等于0.3μm的粒子捕集效率在99.97%以上及气流阻力在245Pa以下的空气过滤。

3.10 相对压力 relative pressure

绝对压力减去大气压力之值。

4 .实验室生物安全防护的基本原则

4.1 总则

4.1.1实验室生物安全防护的内容包括安全设备、人员防护装置和措施，实验室的特殊设计和建设要求，严格的管理制度和标准化的操作程序及规程。

4.1.2应将每一特定实验室从立项、建设到使用维护的全过程中有关生物安全防护综合措施的内容编入实验室的生物安全手册中。必须设有专职的生物安全负责人。

4.1.3生物安全防护实验室根据不同的微生物和防护要求分为四个生物安全防护级别。

4.2 安全设备和人员防护

安全设备和人员防护是确保实验室工作人员与病原微生物及其病毒直接接触的一级屏障。

4.2.1生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。实验室应按要求分别配备CLASSⅠ、CLASS Ⅱ、CLASS Ⅲ级生物安全柜。所有可能使病原微生物及其病毒溅出或产生气胶的操作，除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。不得用超净工作台代替生物安全柜。

4.2.2必要时实验室应配备其他安全设备，如设置配有排风净化装置的排气罩等，或采用其他不使病原微生物逸出确保安全的设备。

4.2.3实验室所配备的离心机应在生物安全柜或本标准4.2.2中所指的其他安全设备中使用，否则必须使用安全密封的专用离心杯。

4.2.4必须给实验室工作人员配备必要的人员防护用品。

4.3 实验室设计与建造的特殊要求

包括:实验室的选址、平面布置、实验室结构、通风空调、安全装置及特殊设备等设计与建造的特殊要求。

4.4 安全操作流程

4.4.1本标准针对不同等级的生物安全防护实验室所规定的安全操作流程，包括标准的安全操作流程和特殊的安全操作流程（见附录A），必须在实验室的生物安全手册中明列并加以执行。

4.4.2针对不同的微生物及其病毒应补充规定相应的特殊安全操作流程，也应在各实验室的生物安全手册中明列并加以执行。

4.5 病原微生物及其病毒在实验室之间的传递

病原微生物及其病毒在实验室之间的传递必须严格按照国家现行有关管理办法执行。

4.6 管理制度

4.6.1实验室基本管理

4.6.1.1 实验室内的布置和准入

a）在主实验室应合理设置清洁区、半污染区和污染区；

b）非实验有关人员和物品不得进入实验室；

c）在实验室内不得进食和饮水，或者进行其他与实验无关的活动；

d）实验室工作人员、外来合作者、进修和学习人员在进入实验室及其岗位之前必须经过实验室主任的批准。

4.6.1.2 实验室工作人员的资格和培训

a）实验室的工作人员必须是受过专业教育的技术人员。在独立进行工作前还需在中高级实验技术人员指导下进行上岗培训，达到合格标准，方可开始工作；

b）实验室的工作人员必须被告知实验室工作的潜在危险并接受实验室安全教育，自愿从事实验室工作；

c）实验室的工作人员必须遵守实验室的所有制度、规定和操作流程。

d）三级和四级生物安全防护实验室的工作人员在开始工作前必须留本底血清进行有关检测，以后定期复检。如有疫苗必须进行免疫注射。

4.6.2实验室特殊管理

为避免和处理源于不安全操作引起的意外事故，必须严格执行以下原则：

4.6.2.1 针对可能的的危险因素，设计保证安全的工作程式。

4.6.2.2 事前进行有效的培训和摸拟训练。

4.6.2.3 对于意外事故要能够提供包括紧急救助或专业性保健治疗的措施，足以应付紧急情况。

4.6.2.4 实验室事故处理：工作人员在操作过程中发生意外，如针刺和切伤、皮肤污染、感染性标本溅及体表和口鼻眼内、衣物污染、污染试验台面等均视为安全事故。应视事故类型等不同情况，立即进行紧急处理。具体措施必须形成书面档并严格遵守执行。在紧急处理的同时必须向有关专家和领导汇报，并详细记录事故经过和损伤的具体部位和程度等，由专家评估是否需要进行预防性治疗。

4.6.2.5 应填写正式的事故登记表，并按规定报告给国家相应级别的卫生主管部门。

4.7 微生物危害评估

当建设使用传染性或有潜在传染性材料的实验室前，必须进行微生物危害评估。应依据传染性微生物致病能力的程度、传播途径、稳定性、感染剂量、操作时的浓度和规模、实验物件的来源、是否有动物实验资料、是否有有效的预防和治疗方法等诸因素进行微生物危害评估。

4.7.1通过微生物危害评估确定物件微生物应在哪一级的生物安全防护实验室中进行操作。

4.7.2根据危害评估结果，制定相应的操作流程、实验室管理制度和紧急事故处理办法，必须形成书面档并严格遵守执行。

生物安全柜和超净台

是根据你使用的情况而定，一般是一年。

生物安全柜与超净工作台的主要区别

一般来说，微生物实验室常用仪器有：恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台、高压灭菌器、烘箱、加热板、电炉、电子分析天平、磁力搅拌器、水浴锅、摇床、离心机、低温保存箱、移液器、PH计、分光光度计、光学显微镜、扫描显微镜、均质器等。

分子生物学以及细胞生物学实验室常用仪器有：二氧化碳培养箱、生物安全柜、低温保存箱、烘箱、高压灭菌器、分析天平、普通天平、移液器、离心机、倒置显微镜、PCR仪、电泳仪、脱色摇床等。

组织培养实验室常用仪器有：高压灭菌器、烘箱、摇床、光照培养箱、人工气候培养箱、分析天平、普通天平、超净工作台等。

而从实验室工作流程来看，则分为样品保存、样品前处理、培养过程、观察分析等。在不同的工作环节则需要不同的仪器。

一般来说，样品保存常用仪器有冰箱/超低温冰箱、液氮罐等。样品前处理常用仪器有移液器、天平、均质/搅拌系列、离心机、冻干机、高压灭菌器以及电泳仪等。

在培养过程常用仪器有培养箱系列、超净工作台、发酵罐、摇床、水浴、转瓶机、PCR仪、酶标仪等。观察分析时常用仪器有显微镜、菌落计数仪、流式细胞仪、DNA测序仪、高效色谱系列等。在生物实验室中还可能会用到洗瓶机、超纯水系列、超声波清洗机等仪器。

生物安全柜和超净台的区别

它们相同点是无菌化，没有被污染。

生物安全柜与超净台的区别是什么

生物安全柜和超净工作台广泛应用在微生物学、动物实验、生物制品等领域，但两者是有区别的：

生物安全柜是用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料的，操作区域是负压，能防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和操作者；而超净工作台只能保护样品，不保护操作人员。所以在不知微生物是否对人有害的情况下，为保护操作者和环境，这些实验最好在生物安全柜中进行

关于生物安全柜和超净工作台的原理和用途

1 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌来用，操作区域是负压，简单说是往处抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75% 以及100%外排型。

2 超净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验，正压送风，吹向样品以及实验人员的风是经过过滤器过滤，达到局部百级。

3 超净台就相当于一个缩小了的无菌室（无菌空间）

生物安全柜与超净台的区别在哪

无尘车间一般的检测范围：无尘车间环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 无尘车间检测项目一般包括：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

生物安全柜与超净台的区别图片

1. 试剂准备阶段

　　试剂准备是 PCR 操作的第一个流程，需要在试剂贮存和准备区的超净工作台或生物安全柜进行，用确保无污染的移液器、枪头及容器等进行分装。所有的 PCR 体系都应该在  -20℃ 保存，除了 ddH2O 之外，其余的试剂组份需完全融化之后再加入，以免影响浓度。配制反应体系应在快速进行，以减少非特异性扩增。体系配制完成之后应马上进行 PCR 反应。

　　2. 样本制备阶段

　　样本制备是整个 PCR 反应中最为关键的环节，在接收样本时一定要确保样本的密封性以及样本编号的唯一性。严格遵守操作规程进行加样操作，操作时候尽量少说话或者不说话。

　　所有操作需要在生物安全柜内进行，操作前后生物安全柜需要进行紫外灯消毒，注意生物安全柜中物品的排放。戴手套并勤于更换，要有「无核酸观念」 。

　　3. 核酸扩增

　　在核酸扩增环节需要选择质量好的 Ep 管，装入反应体系的 EP 管上机前混匀、离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。在样本检测的同时设立对照（阳性对照、阴性对照、阴性模板、试剂对照）。同时严密检测 PCR 扩增仪的各项性能指标，其中对 PCR 扩增仪而言温度控制就意味着质量。

　　4. 产物分析

　　常见问题：

　　1）无 CT 值出现：模板量不足（杂质的引入及反复冻融的情况等）

　　2）CT 值出现过晚（大于 38）：各种反应成分的降解或加样量的不足

　　3）标准曲线线性相关性不佳：加样误差、标准品出现降解等

　　4）阴性对照有信号：模板有基因组的污染

　　5）扩增效率低：反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解、反应抑制

　　6）扩增曲线的异常：模板的浓度太高或荧光染料的降解

生物安全柜与超净工作台的区别

1、通风柜也叫通风橱，它是专门针对实验中的一些有毒烟雾和化学气体来设计的，主要是及时排除这些有毒烟雾和化学气体的，但是它不能能有效清除微生物介质，没有装备HEPA过滤器，一些放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。

2、生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

3、超净台就是超净工作台通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染，是为了保护试验品或产品而设计的。但是一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险，使用时需十分注意。通风柜和超净工作台与生物安全柜不同，因此不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。这就是通风柜（通风橱）与生物安全柜、超净台的区别。