td抗原和ti抗原区别(td抗原和ti抗原的区别)

td抗原和ti抗原的区别

从以下几个方面：

1、潜伏期长短不同，初次应答潜伏期较长，再次应答潜伏期显著缩短 2、抗体种类不同，初次应答产生最早的抗体为IgM，再次应答产生的抗体大部分为IgG，而IgM很少。

3、抗体量不同，初次应答产生的抗体总量比再次应答产生抗体含量少量。

4、抗原不同，初次应答为TD和TI抗原，再次应答为TD抗原。

5、抗体亲和力不同，初次应答低，后者高。

td抗原与ti抗原

TD－Ag与TI－Ag的区别只是在机体产生抗体是否需要T细胞辅助，以及抗原提呈细胞的参与。TD－Ag产生抗体时需要 T 细胞的辅助，TI－Ag不需T细胞辅助即可产生抗体。TD-Ag因为需要 T 细胞的辅助，所以可以诱导细胞免疫应答。TI－Ag只引起体液免疫，不引起回忆应答，不引起细胞免疫。

td抗原和ti抗原的区别表格

体液免疫应答主要由B细胞介导,藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对胸腺依赖性抗原(TD抗原) 的免疫应答始于BCR(mIg)对TD抗原的识别,所产生的第一活化信号经由 Igα/Igβ向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用(CD40-CD40L等)及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号(辅助刺激信号) 。

B细胞在离开骨髓进入周围淋巴器官后,在抗原刺激下,迁移进入原始淋巴滤泡,形成生发中心,并在生发中心发生抗原受体修正、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换,最后分化成熟为浆细胞或记忆 B 细胞。

B细胞在周围淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和终末分化三个阶段。胸腺非依赖性抗原(TI-抗原)分为TI-1和TI-2两类,它们诱导B细胞免疫应答一般不需要T细胞的辅助

td和ti抗原的异同之处

TD-Ag

胸腺依赖性抗原 (thymus dependent antigen ， TD-Ag) 在刺激 B 细胞产生抗体时需要 T 细胞的辅助，所以称为 TD-Ag 。如细胞、病毒及各种蛋白质均为 TD 抗原。 TD-Ag 活化成熟的 B 细胞，诱导产生 lgG 类抗体，能引起回忆应答。同时也可以诱导细胞免疫应答

td抗原和ti抗原的相同点

潜伏期长短不同，初次应答潜伏期较长，再次应答潜伏期显著缩短,抗体种类不同，初次应答产生最早的抗体为IgM，再次应答产生的抗体大部分为IgG，而IgM很少,抗体量不同，初次应答产生的抗体总量比再次应答产生抗体含量少量,抗原不同，初次应答为TD和TI抗原，再次应答为TD抗原,抗体亲和力不同，初次应答低

初次应答指抗原初次进入机体后，特异性B细胞经过活化、 增殖和分化过程成为浆细胞，合成抗体并释 放入血的过程。初次应答的显著特点是需要 的抗原浓度大、诱导潜伏期长、抗体滴度 低、持续时间短。

再次应答（secondary response）：初次应答中所形成的的记忆细胞再次接触相同抗原刺激后产生迅速、高效、持久的应答，称为再次应答，又称回忆应答。

td抗原和ti抗原引起的免疫应答有何特点

1. ti与td的公差是指在制造ti和td的过程中，其实际值与设计值之间的允许偏差范围。2. ti与td的公差是由制造工艺和设备精度等因素决定的，如果制造工艺和设备精度高，公差就会越小；反之，公差就会越大。3. 在实际应用中，需要根据具体情况来确定ti与td的公差，以保证产品的质量和性能。同时，还可以通过优化制造工艺和提高设备精度等手段来降低公差，提高产品的精度和稳定性。

td抗原和ti抗原的特点

TD-Ag需在T细胞参与下才能刺激B细胞产生抗体，大多数抗原属此类，可刺激机体产生IgG、igM、IgD等抗体，也能引起细胞免疫和免疫记忆，不易产生免疫耐受性。

TI-Ag不需T细胞的辅助就能直接刺激B细胞产生抗体，少数抗原属此类，只能激发机体产生igM，也不形成免疫记忆，易产生免疫耐受性。

ti与td抗原的区别点在于

初次免疫是机体第一次接触到某种TD抗原引起特异性抗体产生的过程。 名词解释： 机体第一次接触到某种TD抗原引起特异性抗体产生的过程称为初次应答,这个过程称为初次免疫

由td抗原和ti抗原引起的免疫应答反应有何不同

TD-Ag需在T细胞参与下才能刺激B细胞产生抗体，大多数抗原属此类，可刺激机体产生IgG、igM、IgD等抗体，也能引起细胞免疫和免疫记忆，不易产生免疫耐受性。

TI-Ag不需T细胞的辅助就能直接刺激B细胞产生抗体，少数抗原属此类，只能激发机体产生igM，也不形成免疫记忆，易产生免疫耐受性。