零售企业saas(零售企业中不得陈列的药品不包括)

零售企业中不得陈列的药品不包括

　　对药品零售企业营业场所和仓库的要求： 　　1、药品零售企业应有与之经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物。企业的经营场所、仓库、办公生活等区域应分开。 　　2药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求： 　　大型零售企业的营业场所100平方米，仓库30平方米； 　　中型零售企业的营业场所50平方米，仓库20平方米； 　　小型零售企业的营业场所40平方米，仓库20平方米； 　　零售连锁门店的营业面积40平方米。 　　注：大型药品零售企业，指年药品销售额1000万元以上； 　　中型药品零售企业，指年药品销售额500~1000万元； 　　小型药品零售企业，指年药品销售额500万元以下者。 　　3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备： 　　1）便于药品陈列展示的设备；完好的衡器、药品调剂工具、包装用品； 　　2）特殊管理药品的保管设备，如存放药品的专柜以及保管用设备、工具等； 　　3）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备； 　　4）必要的药品检验、验收、养护设备； 　　5）检验和调节温湿度的设备； 　　6）保持药品与地面之间有一定距离的设备； 　　7）药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备； 　　8）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备 　　4、药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。 　　药品质量验收，包装、标识检查的内容： 　　药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。 　　包装、标识主要检查以下内容： 　　A.每件包装中，应有产品合格证。　 　　B.药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 　　C.特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。 　　D.进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。 　　E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

零售企业不得销售的药品

药品售出后不能退，如下：

2013年6月1日起执行的《药品经营质量管理规范》第三章第八节第一百七十七条规定，

除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。

在《规定》中，卫生部要求，药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品，发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。

同时强调，为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换，即便是医生错开的药品或者是患者服药后有不良反应的情况下。

零售企业不得经营的品种

零售药店分三级 ，经营种类各不同 。 一级零售企业可经营非处方药，二级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类、限制类药品除外）和中药饮片，三级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类药品除外）和中药饮片等。 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗），一般是可以的

零售企业中不得陈列的药品不包括哪一项

一、易见易取原则。

1、商品正面面向顾客,不被其他商品挡住视线;

2、货架zui低层不易看到的商品要倾斜陈列或前进陈列;

3、货架zui上层不易陈列得过高,太重,易碎商品;

4、整箱商品不要上货架,中包装商品上架前必须全部打码上架,否则不能上架。

二、满陈列原则。满陈列就是把商品在货架上陈列得丰满些,要有量感,俗话说:“货卖堆山”。

三、先进先出原则。商品都有效期和保质期,我们必需保证在有效期和保质期内提前卖完这些商品。

四、关联性原则。药品仓储式超市的陈列,尤其是自选区(OTC区和非药品区)非常强调商品之间的关联性。

五、同一品牌垂直陈列原则，垂直陈列与横式陈列相对而言,指将同一品牌的商品,沿上下垂直方向陈列在不同高度的货架层位上。

六、主辅结合陈列原则。

七、季节性陈列原则。在不同的季节将应季商品(药品)陈列在醒目的位置(端架或堆头陈列),其商品陈列面、量较大,并悬挂 POP,吸引顾客,促进销售。

零售企业中不得陈列的药品不包括哪些

药店商品陈列就要具有以下特点：1、“四分开”陈列特点：药品和非药品严格分开，处方药和非处方药严格分开，内服药和外用药严格分开，串味药和一般药品严格分开。

并在此基础上强调“处方药”和“串味药”必须闭柜销售。

2、“系统性”陈列特点：药店在“四分开”原则指导下，药品的陈列又必须以人体解剖系统的划分为依据。

如呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、心脑血管系统用药等等。

3 、“非药品”陈列特点：非药品陈列按医疗器械、保键品、食品、日化用品、消毒用品、化妆用品、计生用品和其它健康相关产品分区分类陈列。

4、“有缝化”陈列特点：所谓“有缝化”是指开架式销售药店的药品陈列不能象综合超市一样，商品之间完全无缝，要求药品与药品之间有一定的间隙。

其目的主要是方便顾客选购。

但是，非药品也可以采取“无缝化”陈列。

5、包装规格差异性：同一功效药品，因剂形不同（片剂、丸剂、水剂等等），因包装有瓶装（方瓶、圆瓶、扁瓶）、纸盒装、盆装等，导致外包装规格差异大。

在陈列时以品种或品类的造型尤其重要。

药品零售企业不得陈列的药品有

一般药品在距失效期３个月以内就禁止销售了，就是距失效期３个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。

在消费者知情，一般药品在距失效期３个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期１个月。《药品经营质量管理规范》第一百六十二条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。

发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

第一百六十三条企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。