等位基因的本质区别(等位基因根本区别)

等位基因根本区别

等位基因的碱基排列往往是不一样的（不排除其他因素引起基因的不同表达）

所谓等位基因就是染色体上同一位置的基因表达出了不同的蛋白

比如基因D能够产生一种蛋白P使豌豆长高，而D突变形成d不能产生蛋白P，豌豆长不高

于是杂合体Aa中由于有A存在，能够产生蛋白P，所以表型是显性的

其实显性性状的定义就是在杂合子代中的亲本表型

每一个人的基因序列都是不一样的，但是每个人的染色体上有哪些基因大致是相同的，所谓人类基因组测序就是找一个有代表性的人，把他的染色体上有哪些基因找出来，而这个基因的碱基排列只能做一个大致的参考，不过一般都会用显性基因，因为长期进化下来显性基因很多是比较好的，隐性基因很多是致病的

另外纠正一点，等位基因经常不只有一对，同一个位置可能有多种显性的可能D，D',D"，多种隐性的可能d,d',d"。因为一条基因上任何碱基的突变形式都可以看成是一种等位基因

等位基因与基因的区别

等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。

比如：我们的眼皮单双是由一对基因控制的，这一对基因在一对同源染色体的同一位置上，这一对同源染色体一条来自父亲，一条来自于母亲，在这对同源染色体上有控制眼皮单双的一对基因就是等位基因。

非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。

等位基因根本区别在于什么

等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因

生物的形态、结构、生理特征称为性状。比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a）。基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因

等位基因根本区别在于

非等位基因首先已经体现了它们在不同位置上，其次是它们所决定性状不同，非等位基因分为同源染色体上的非等位基因和非同源染色体上的非等位基因，同源染色体上非等位基因可通过交叉互换进行基因重组，非同源染色体上的非等位基因可通过自由组合进行基因重组。

等位基因之间的关系

1.所在的染色体不同。等位基因位于同源染色体上，其中一个位于父方染色体上，另一个位于母方染色体上。

2碱基序列不同，携带的遗传信息不同，控制的性状也不相同。一对等位基因包括一个显性基因和一个隐性基因。它们的碱基序列及携带的遗传信息不同，控制的性状不同，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。

等位基因之间的本质区别

等位基因在结构上的区别有两点，分别是：

一、等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。

1、等位基因是指：同源染色体上，相同位置，控制相对性状的一对基因。

2、基因是指：是具有遗传效应的DNA片段。基因的基本组成单位是4种脱氧核苷酸，脱氧核苷酸排列顺序不同，则基因不同。

二、等位基因上的遗传信息不相同。

1、遗传信息是指：基因中的碱基排列顺序（或脱氧核苷酸的排列顺序）。

2、等位基因的碱基排列顺序是不同的。

等位基因的根本区别是

1.等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因,是控制同一性状的两个不同基因;

2.相同基因是指基因所包含的遗传信息相同,控制同一形状。比如任何染色体或者DNA上的相同DAN片段,就是一个基因的多个拷贝。

相同基因就是重复基因，指染色体上存在多数拷贝基因，重复基因往往是生命活动最基本，最重要的功能相关的基因。等位基因，又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。

等位基因是一样的吗

等位基因能够位于同一条染色体上

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.

从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.

但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.

A、同一对同源染色体上位置相同的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因，A错误；

B、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，B正确；

C、等位基因位于同源染色体上，而不是一个染色体的两个染色单体上的，C错误；

D、等位基因位于同源染色体上，而不是一个染色体的两个染色单体上的，D错误．

等位基因的基因型一样吗

不是

相同的基因不是等位基因：

我们之所以称A(a）为等位基因，这是对应于a(A）而言的，而A不是由a突变而来的，更不是a的另一种表现形式。 等位基因也有复等位基因，如控制ABO血型系统遗传的基因。出现两个以上基因的原因，是由于一个基因位点上发生过若干次突变。所以，理解等位基因不能简单地从字面上去认识，应该明确它是一个特指的概念。 同上所述，Dd、Tt是等位基因；而DD、TT或dd、tt都不是“等位基因”，应称为相同的基因。

等位基因概念：

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。...

等位基因根本区别是什么

同源基因是分别在两条同源染色体或者两个姐妹染色单体上控制统一性状的一对基因。

等位基因定义：同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因

就是说同源基因的是统一性状，而等位基因控制相对性状。