供试品和对照品区别(供试品和对照品浓度)

供试品和对照品浓度

液相中同一种物质的峰面积和浓度呈正比。所以供试品浓度=（样品峰面积*对照品浓度）/对照品峰面积

对照品溶液和供试品溶液

含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100% 首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。 对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积 此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，求供试品溶液浓度，因为成分在液相中响应值不变，故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F（即响应因子）=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积，求得供试品溶液浓度。

供试品和对照品浓度的关系

液相中同一种物质的峰面积和浓度呈正比。所以供试品浓度=（样品峰面积*对照品浓度）/对照品峰面积

供试品和对照品浓度为什么不一样

以紫外法为例，对照品配制已知浓度的对照品溶液，测定吸光度值A对，供试品配制好后测定吸光度值A供，然后吸光度之比等于浓度之比，就是（A对:A供）=（C对:C供）。

供试品溶液和对照品溶液制备

其实很简单，这是自身对照法。 两种样品分别叫供试品溶液和对照溶液（不是对照品），对照溶液是由供试品溶液稀释而得，其稀释倍数就是你要的“有关物质含量上限”，用百分数表示。 比如稀释100倍，就是1%，稀释50倍，就是2%

供试品溶液和对照品溶液浓度

先称量对照品，你首先要计算配这种溶液对应需要的对照品质量，每毫升20微克，那如果你需要x毫升就是x*20=20x微克，称好了放烧杯里，用甲醇溶解，最后稀释定容到你需要的溶液体积即可。如

1).用量筒量取浓度为1 mg/L的浓溶液15mL. 2).将浓溶液倒入烧杯中,加蒸馏水稀释. 3).用蒸馏水多次洗涤量筒,洗涤液倒入烧杯中. 4).用玻棒将烧杯中的溶液移入容积为1升的容量瓶中. 5).洗涤玻棒,洗涤液移入容量瓶. 6).往容量瓶中加入蒸馏水,快到刻度线时,停止. 7).用胶头滴管加入蒸馏水,直到液面与刻度线相切. 8).振荡,定容.。

供试品和对照品浓度不一样

含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100%

首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。

对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积

此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，求供试品溶液浓度，因为成分在液相中响应值不变，故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F（即响应因子）=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积，求得供试品溶液浓度。

供试品与对照品

含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100%

首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。

对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积

此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，求供试品溶液浓度，因为成分在液相中响应值不变，故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F（即响应因子）=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积，求得供试品溶液浓度。

扩展资料：

高效液相色谱法有“四高一广”的特点：

①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物

⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备

供试品和对照品浓度的区别是什么

以紫外法为例，对照品配制已知浓度的对照品溶液，测定吸光度值A对，供试品配制好后测定吸光度值A供，然后吸光度之比等于浓度之比，就是（A对:A供）=（C对:C供）。

对照品溶液和供试品溶液的区别

硫酸盐所用的对照液是微量的硫酸盐杂质，也是一种信号杂质。药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，生成硫酸钡微粒显白色浑浊，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较，判定供试品硫酸盐是否符合限量规定。