显性遗传和隐性遗传区别(显性遗传和隐性遗传的关系)

显性遗传和隐性遗传的关系

显性基因：控制显性性状发育的基因。在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示。显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶），而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性）

隐性基因：支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶），而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性），而隐性基因则不能表现。

显性遗传和隐性遗传的概念

在遗传学上，把具有一对相对性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，叫做显性基因，未能显示出来的亲本性状，叫做隐性基因。显性基因用大写字母表示  隐性基因用小写字母表示这里这里用A,a来表示灰指甲  比如父亲有灰指甲  可以用AA或者Aa来表示，A是显性基因  只要有一个就表示有这个灰指甲  没有灰指甲必须用aa来表示。

显性遗传与隐性遗传的特点

1.控制基因不同。显性遗传由显性基因控制，隐性遗传由隐性基因控制。

2.特点不同。显性遗传表现为代代相传，隐性遗传往往表现为隔代相传。

3.发病概率不同。显性遗传病的概率大于隐性遗传病的概率。

显性遗传和隐性遗传的区别口诀

伴性遗传口诀

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

拓展资料

伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传（如：抗维生素D佝偻病 、钟摆型眼球震颤等）、X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病、外耳道多毛）都属于伴性遗传。

显性遗传和隐性遗传的概率怎么算

1、伴性遗传则看是伴x还是伴y遗传，伴y遗传则后代男性患病的概率为1.

2、如果是伴x遗传则看是显性还是隐形遗传。伴x显性遗传如果父亲患病，则女儿100%患病，儿子不患病。母亲患病，母亲为纯合子则后代都患病，母亲为杂合子，则带有患病基因的可能降为1/2

3、两种常染色体遗传概率计算基因是独立遗传的，可以分别计算两种基因型各自产生后代的基因型的比例，在分别相乘，便是最终基因型的比例。

显性遗传和隐性遗传有什么区别

据我所知如果一对等位基因如A/G，如果A是频率较小的基因那么 显性模型：AA+AG与GG比较 隐性模型：AA与AG+GG比较 共显性模型：AA与AG及GG三者比较 这是我的理解，可是我的老师认为是以野生型的等位基因来分析，如果A是野生型的等位基因，那么 显性模型：AA+AG与GG比较 隐性模型：AA与AG+GG比较 共显性模型：AA与AG及GG三者比较

显性遗传和隐性遗传的概率

1.正推法：纯合子杂交后，子代容易显现出来的性状就是显性，如高茎A，矮茎为a，用纯合子高茎AA与纯合子矮茎aa杂交，子代表现出高茎，则高茎为显性性状，故A基因为显性基因。

2.反推法：杂合体（Aa)杂交后，子代会出现性状分离，则新出现的性状为隐性，控制的基因也就为隐性基因喽。如高茎Aa与高茎Aa自交，子代出现高茎和矮茎，则矮茎是新出现的性状为隐性，故a为隐性基因。

显性遗传和隐性遗传的例子

首先，“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”这句话是正确的。

一、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；一对夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那么这个遗传病就是隐性遗传病，确定是隐形遗传病后，要看女患者的父亲和女患者的儿子，如果他们都患病，那么这个病就是伴X隐形遗传。

二、有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性；一对夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那么这个遗传病就是显性遗传病，确定是显形遗传病后，要看男患者的母亲和男患者的女儿，如果她们都患病，那么这个病就是伴X显形遗传。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。

显性遗传和隐性遗传的区别特点

基因控制生物的性状，控制显性性状的基因称为显性基因，控制隐性性状的基因称为隐性基因。我们一般用字母来表示基因。大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，所以他们的区分只看字母的大小写就可以了。

显性遗传与隐性遗传的区别

基因是指控制个体遗传性状的遗传物质。在遗传学中，基因可以分为隐性基因和显性基因。

显性基因指的是表现型（个体外观和特征）中能够表现出来的遗传基因，即使是仅有一个显性基因，也能够显现出来。例如，人类眼睛的棕色和蓝色是由两种不同的显性基因所控制的，如果一个人有一个或两个棕色眼睛的基因，那么他的眼睛颜色就是棕色。

隐性基因指的是表现型中不能够表现出来的遗传基因，只有在基因组中存在两个相同的隐性基因时才能够表现出来。例如，人类的血型是由A、B、O三种隐性基因控制的，只有在基因组中存在两个相同的隐性基因时，才能够表现出来。

综上所述，显性基因是指能够直接表现出来的基因，而隐性基因则是指需要两个相同的基因才能够表现出来的基因。