毛细管柱和填充柱区别(毛细管柱和填充柱区别的意义)

毛细管柱和填充柱区别的意义

气相色谱柱分填充柱和毛细管柱，填充柱可供选用的固定相种类多，毛细管柱柱效功率高。

毛细管柱和填充柱区别是什么

从外观说有毛细管柱和填充柱，从填料说有极性柱和非极性柱。

正反相是指液相系统

毛细柱与填充柱的选择

1.硅胶基质

　　1.1反相色谱柱：反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。

　　1.2正相色谱：正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(MethyleneChloride)等。

　　1.3离子交换色谱柱：以磺化交联强阴/阳离子键合硅胶色谱柱，常用规格：强阴离子色谱柱(SAX)，强阳离子交换色谱柱(SCX)

　　2.聚合物基质:聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。

　　所有聚合物基质在流动相发生变化时都会出现膨胀或收缩。用于HPLC的高交联度聚合物填料，其膨胀和收缩要有限制。溶剂或小分子容易渗入聚合物基质中，因为小分子在聚合物基质中的传质比在陶瓷性基质中慢，所以造成小分子在这种基质中柱效低。对于大分子像蛋白质或合成的高聚物，聚合物基质的效能比得上陶瓷性基质。因此，聚合物基质广泛用于分离大分子物质。

　　3.其他无机填料:其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。

　　由于其特殊的性质，一般仅限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相，石墨化碳的表面即是保留的基础，不再需其它的表面改性，该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强，石墨化碳可用于分离某些几何导构体，又由于HPLC流动相中不会被溶解，这类柱可在任何PH与温度下使用。

　　氧化铝也可用于HPLC，氧

毛细柱和填充柱有什么区别

毛细管柱色谱比填充柱色谱的分离效果好，柱效要高，适合分析多组分复杂样品。

填充适合简单成分不多的样品，柱效低但快速。

毛细管柱和填充柱区别在哪

首先外观不同，毛细管是直径在1-2mm,填充柱5-7mm,材料不同，毛细管常用的是 甲基硅氧烷聚合物，有韧性，可盘成圆形排列形状，填充柱是不锈钢或玻璃，没有韧性。

固定液的存在方式不同，毛细管是空心的，内部涂有固定液，填充柱的固定液涂布在担体上再填充到填充柱内部。性能方面，毛细管柱效高，分离效果较好，填充柱柱效要低于毛细管。

填充柱和毛细管柱的优缺点

首先外观不同，毛细管是直径在1-2mm,填充柱5-7mm,材料不同，毛细管常用的是 甲基硅氧烷聚合物，有韧性，可盘成圆形排列形状，填充柱是不锈钢或玻璃，没有韧性。固定液的存在方式不同，毛细管是空心的，内部涂有固定液，填充柱的固定液涂布在担体上再填充到填充柱内部。性能方面，毛细管柱效高，分离效果较好，填充柱柱效要低于毛细管。

毛细管柱和填充柱区别图片

1. 按柱粗细可分为一般填充柱和毛细管柱两类。 填充色谱柱：多用内径4～6mm的不锈钢管制成螺旋形柱管，常用柱长2～4m。填充液体固定相（气-液色谱）或固体固定相（气-固色谱）。 毛细管色谱柱：柱管为毛细管，常用内径0.1～0.5mm的玻璃或弹性石英毛细管，柱长几十米至百米。 毛细管色谱柱按填充方式可分为开管毛细柱及填充毛细柱。 2. 按分离机制可分为分配柱和吸附柱等，它们的区别主要在于固定相。 分配柱：一般是将固定液（高沸点液体）涂渍在载体上，构成液体固定相，利用组分的分配系数差别而实现分离。将固定液的官能团通过化学键结合在载体表面，称为化学键合相（chemically bonded phase），不流失是其优点。 吸附柱：将吸附剂装入色谱柱而构成，利用组分的吸附系数的差别而实现分离。除吸附剂外，固体固定相还包括分子筛与高分子多孔小球等。

填充柱和毛细管柱最大的不同在于?

　　毛细管色谱具有以下优点： 　　（1）分离效率高。

比填充柱高10～100倍； 总柱效高：尽管毛细管柱效比填充柱大，但仍处于同一数量级。然而毛细管柱为开管 柱，可以做得更长（n大）。此外，柱管中心是空的，因此涡流扩散项不存在（A=0）， 谱带展宽小 因而总柱效高 谱带展宽小，因而总柱效高。　　（2）分析速度快。用毛细管色谱分析比用填充柱色谱速度,相比率（Vm/Vs）大，分配快， 有利于提高柱效；加上保留因子k小，渗透性好，因而分析速度快； 有利于提高柱效；加上保留因子k小，渗透性好，因而分析速度快； 　　（3）柱容量小。进样量小（对单个组分而言，约0.5 ug 即达极限），需采用分流技术并 使用更高灵敏度的检测器；这是毛细管柱最大的不足，尤其对痕量分析来说极为不利， 而且宽沸程的样品在分流后会失真。　　（4）色谱峰窄、峰形对称。较多采用程序升温方式。　　（5）灵敏度高。一般采用氢焰检测器。