paas极限粘度(粘度单位pas和mpa.s)

粘度单位pas和mpa.s

等于0.689Mpa

100Psi=6.89MPa

压力表是指：以弹性元件为敏感元件，测量并指示高于环境压力的仪表

100mpa是指：压力表单位面积检测到的压力数据是100兆帕(MPa)

psi全程是pounds per square inch 就是磅/平方英寸1MPa=145psi

一般在国内的各种标准压力表以及通用的压力现实装置均有MPA和PSI两种标识。

1psi=6.895kPa=0.0689476bar =0.006895MPa

在中国，我们一般把气体的压力用“公斤”描述（而不是“斤”），其单位是“kg/cm2”,一公斤压力就是 一公斤的力作用在一个平方厘米上。

粘度单位dpa.s和mpa.s

粘度单位直接读数：帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒 (mPa. · s) 或 (dPa · S) 。

粘度单位换算关系：Pa.s=1000cP=1000mPa.s=10P=10dPa.s

dpa.s 是decipascal-seconds 的缩写，是粘度单位

粘度单位pas和mpas如何换算

计算公式：dpas=100mpas

粘度单位mpa.s是什么意思

流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。

粘度一般是动力粘度的简称，其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。

粘度还可用涂—4或涂—1杯测定，其单位为秒(s)。

（动力）粘度符号是μ,单位是帕斯卡秒(Pa·s)

由下式定义：L=μ·μ0/h

μ0——平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度

h——平板至固定平壁的距离。但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流

L——平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力

运动粘度符号是v ,运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，其单位为：(m2/s)。单位是二次方米每秒(m2/s)

v=μ/p

粘度有动力粘度，其单位：帕斯卡秒(Pa·s)；在石油工业中还使用"恩氏粘度"，它不是上面介绍的粘度概念。而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数。

换算关系如下

1pa.s=1000mpa.s（毫帕秒）=10P(泊)

1pa.s=1000cp

粘度单位pas和kg/ms怎么换算

大哥，你这是误人子弟啊，根本不用换算好不好，1N=1kg*m/(s^2), 1Pa*s=1N/㎡*s=1kg*m/(s^2） /㎡*s=1kg/(m*s)。

粘度单位pas和kg/ms

运动粘度单位是泊和斯，运动粘度单位:1泊=0.1PaS=100mPas=100厘泊=100cP，动力粘度单位:1斯=cm2/s=100mm2/S=100厘斯=100cSto

粘滞系数除了因材料而异之外还比较敏感的依赖温度，液体的粘滞系数随着温度升高而减少，气体则反之，大体上按正比于的规律增长.在国际单位制中粘滞系数的单位为帕秒(Pas)在CGS单位制中为泊(poise)符号为P。

粘度单位pas和kg/mh

⑴动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米,其面积各为1（平方厘米）相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力,单位为克/厘米·秒.1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示. ⑵运动粘度：在温度t℃时,运动粘度用符号γ表示,在国际单位制中,运动粘度单位为斯,即每秒平方米（m2/s）,实际测定中常用厘斯,（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s）.运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度,运动粘度的测定采用逆流法. 根据上面可以推导出.

粘度单位pas和p

液体的粘滞系数又称为内摩擦系数或粘度。是描述液体内摩擦力性质的一个重要物理量。它表征液体反抗形变的能力，只有在液体内存在相对运动时才表现出来。粘滞系数除了因材料而异之外还比较敏感的依赖温度，液体的粘滞系数随着温度升高而减少，气体则反之，大体上按正比于 的规律增长.在国际单位制中粘滞系数的单位为帕秒(Pas)在CGS单位制中为泊(poise)符号为P 。研究和测定液体的粘滞系数，不仅在材料科学研究方面，而且在工程技术以及其他领域有很重要的作用。

粘度单位pas和mpas

选择列表中选择正确的类别, 在本例中为'动态粘度'.

然后输入您要转换的值. 基礎算術操作：加法 (+)、減法 (-)、乘法 (*, x)、除法 (/, :, ÷)、指數 (^)、括號和 π（pi）在此都允許使用.

从选择列表中，选择要转换的值对应的单位, 在本例中为'mPa·s [mPas]'.

最后选择要转换到的值的单位, 在本例中为'Pa·s [Pas]'.

之後，當結果出現時，只要有意義，就還可以將其簡化至特定位數的小數位.

粘度mpas与pas的换算关系

二价酸酯53.o%--61.5%异氟尔酮14.o%--16.0%二甲基环已烷15.o%--17.0%

基材润湿剂

聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度60-140mpas/25° C) 0. 20%-0. 30%

流平剂

聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度150-400mpas/25° C) 0. 50%-0. 60% 分散剂是碱性和酸性脂肪酸衍生物的表面活性剂溶液乙酸丁酯0. 20%-0. 30%

活性剂含量0. 20%-0. 30%

防沉剂是改性脂肪酸-酸氨微粒浆

二甲苯胺0. 86%-1.07%

固成份0. 23%-0. 30%

高浓度着色剂

黄色色精0. 3%-5. 0%橙红色色精 0. 1%-8. 0% 黑色色精0. 1%-5. 5%

橙黄色色精 0. 1%-4. 5% 蓝黑色色精0. 1%-3. 0%

所述的一种木质家具修色剂的制备方法，其特征在于按照以下方法制备按照上述组分将二价酸酯、异氟尔酮、二甲基环已烷、基材润湿剂、流平剂、分散剂、防沉剂、高浓度着色剂不分顺序均勻搅拌，温度控制在20-40°C之间，中速搅拌5-10分钟，出料。由于本发明技术与传统调制方法对比，具有以下的优点制备工艺简单、使用该修色剂进行修色，其施工方法简便，修色均勻，装饰效果好；底漆上擦拭，简易施工，省时省工， 无需喷涂的繁琐和高成本；高浓度配方，色彩均勻饱满，任何木质面板均可适用；木材纹理清晰自然，施工时按需取量减少浪费；旧翻新，轻松搞定，色彩想变就变，环保再利用。下面结合实施例对本发明进一步说明。

具体实施例方式实施例1 红木

按下列配比称取原料58. 5g 二价酸酯；14. Og异氟尔酮；15. Og 二甲基环已烷；0. 20g 基材润湿剂聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度60-140mpaS/25° C) ；0. 50g流平剂聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度150-400mpaS/25° C);0. 40g分散剂是碱性和酸性脂肪酸衍生物的表面活性剂溶液含0. 20g乙酸丁酯和0. 20g活性剂含量；1. 2g防沉剂是改性脂肪酸-酸氨微粒浆含0. 86g二甲苯胺和0. 34g固成份；高浓度着色剂0. 6g黄色色精、7. 8g橙红色色精、0. 6g黑色色精、0. 6g橙黄色色精、0. 6g蓝黑色色精。按照上述配比不分顺序均勻搅拌即成最终产品。实施例2:桔黄

按下列配比称取原料:53. 45g 二价酸酯；15. Og异氟尔酮；16. Og 二甲基环已烷；0. 25g 基材润湿剂聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度60-140mpaS/25° C) ；0. 55g流平剂聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度150-400mpaS/25° C);0. 45g分散剂是碱性和酸性脂肪酸衍生物的表面活性剂溶液含0. 25g乙酸丁酯和0. 20g活性剂含量；1. 20g防沉剂是改性脂肪酸-酸氨微粒浆含0. 95g 二甲苯胺和0. 25g固成份；高浓度着色剂4g黄色色精、1. 2g橙红色色精、0. 4g黑色色精、4g橙黄色色精、3. 5g蓝黑色色精。按照上述配比不分顺序均勻搅拌即成最终广品。实施例3:红棕

按下列配比称取原料54g 二价酸酯；16. Og异氟尔酮；17. Og 二甲基环已烷；0. 30g基材润湿剂聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度60-140mpaS/25° C);0. 60g流平剂聚硅氧烷-聚醚共聚物(粘度150-400mpaS/25° C) ；0. 60g分散剂是碱性和酸性脂肪酸衍生物的表面活性剂溶液含0. 28g乙酸丁酯和0. 32g活性剂含量；1. 30g防沉剂是改性脂肪酸-酸氨微粒浆含1. OOg 二甲苯胺和0. 30g固成份；高浓度着色剂2. 3g黄色色精、3. 6g橙红色色精、 1. Og黑色色精、2. 3g橙黄色色精、1. Og蓝黑色色精。按照上述配比不分顺序均勻搅拌即成最终广品。

权利要求

1.一种木质家具修色剂，其特征在于其各组分及重量百分含量为二价酸酯53.o%--61.5%异氟尔酮14.o%--16.0%二甲基环已烷15.o%--17.0%基材润湿剂流平剂聚硅氧烷-聚醚共聚物 0. 20%-0. 30%聚硅氧烷-聚醚共聚物 0. 50%-0. 60%分散剂防沉剂乙酸丁酯活性剂含量二甲苯胺固成份高浓度着色剂 黄色色精 橙红色色精黑色色精 橙黄色色精蓝黑色色精0. 20%-0. 30% 0. 20%-0. 30%0. 86%-1. 07% 0. 23%-0. 30%0. 3%-5. 0% 0. 1%-8. 0% 0. 1%-5. 5% 0. 1%-4. 5% 0. 1%-3. 0% 。

2.根据权利要求1所述的一种木质家具修色剂的制备方法，其特征在于按照以下方法制备按照上述组分将二价酸酯、异氟尔酮、二甲基环已烷、基材润湿剂、流平剂、分散齐U、 防沉剂、高浓度着色剂不分顺序均勻搅拌，温度控制在20-40°C之间，中速搅拌5-10分钟， 出料。

全文摘要

本发明公开了一种木质家具修色剂及其制备方法,属于化工技术领域。其各组分及重量百分含量为53.0%-61.5%二价酸酯；14.0%-16.0%异氟尔酮；15.0%-17.0%二甲基环已烷；0.20%-0.30%基材润湿剂聚硅氧烷-聚醚共聚物；0.50%-0.60%流平剂聚硅氧烷-聚醚共聚物；分散剂0.20%-0.30%乙酸丁酯和0.20%-0.30%活性剂含量；防沉剂0.86%-1.07%二甲苯胺和0.23%-0.30%固成份；高浓度着色剂0.3%-5.0%黄色色精、0.1%-8.0%橙红色色精、0.1%-5.5%黑色色精、0.1%-4.5%橙黄色色精、0.1%-3.0%蓝黑色色精，按照上述配比不分顺序均匀搅拌即成最终产品。本发明的制备工艺简单、使用该修色剂进行修色，其施工方法简便，修色均匀，装饰效果好。

文档编号C09D15/00GK102304309SQ201110203318

公开日2012年1月4日 申请日期2011年7月20日 优先权日2011年7月20日

发明者苏彬煌 申请人:苏彬煌