酰基和酮基区别(酮的酰基化反应机理)

酮的酰基化反应机理

化学式是R-M(O)-。酰基(acyl group)，是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，化学式为R-M(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。通常酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。

酮生成酰胺

答： 1. 低级胺酯可以在气相及加氢催化剂镍上进行,温度125~150℃,高沸点的醛和酮,2. 酰卤氨反应生成酰胺,并放出卤化氢.这个反应称为胺解.3. 在反应过程中

酮基和酰基有什么区别

酮基不可以水解。酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式，可以用R-(C=O)-R。酮基是羰基的一种。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。

由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，羰基C=O的双键的键长约1.22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。

酰基与酮结构上的区别

傅克反应即在无水三氯化铝的催化下，芳环上的氢被烷基或酰基取代的反应。

在烷基化反应中，易发生分子重排；在酰基化反应中，无分子重排，但由于其反应产物酮会与催化剂三氯化驴发生络合，因此酰基化反应的三氯化铝必须过量。

酮和酰胺反应

酮胺的缩合成亚胺再还原，亚胺生成一分子水，有水其实不利于反应;成亚胺可加酸催化。

接下来是亚胺还原钯炭/氢气比较容易处理,反应完过滤一下即可。也可以用硼氢化钠/氰基硼氢化钠还原，甲胺和酮先酸催化下搅拌2一3小时，冰浴下分次小心加入。先成亚胺再还原理论上生成仲胺，有时不好控制也会生成叔胺。

酮与酰基的区别

酰基的结构式是R-(C=O)-R。酰基可与—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物：酰卤，酸酐，酯，酰胺，（N-取代酰胺），（N-二取代酰胺）。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成－消除反应。

当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。

酮的酰基化反应机理有哪些

一、反应机理

傅克烷基化的反应机理：

在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。

以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。

酰基化的反应机理：

1、O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程。

2、芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。

重排是由碳正离子的稳定性决定的，重排后稳定性越大重排的趋势越大。

二、反应要求

不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。

也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。

在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。

有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

酮羰基和酰基的区别

酰基的结构式是R-(C=O)-R。

酰基(acyl group)，是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，通式为R-M(O)-。

羰基与酰基的区别：羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。

酰基载体蛋白(acyl carrier protein，一般缩写为ACP)是一类具有保守丝氨酸残基的小分子量(9 KDa)酸性蛋白，在脂肪酸合成过程中，ACP携带酰基链完成缩合、还原和脱氢等酶促反应。它是不同酰基链长度脂肪酸的acyl-ACP去饱和反应和质体类酰基转移酶作用的辅助因子

酮酰基化的逆反应

反应的溶剂最常用为二氯甲烷，还有二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯和二硫化碳等；

反应的催化剂最常用为三氯化铝，还有无水氯化锌、三氯化铁、四氯化钛等；

1、傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应。它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下，在苯环上引入一个酰基的反应，生成物为芳香酮。最常用催化剂为无水三氯化铝，需要在惰性溶剂中进行。

2、苯甲酸，0.02V DMF，10V二氯甲烷，1.2eq草酰氯，制备苯甲酰氯，冰水滴加，然后室温反应至结束。减压浓缩。

3、2酰氯中加入9.5V二氯甲烷，1.05eq的无水三氯化铝。慢慢滴加氟苯，加完室温反应3小时。两步总收率93%。