原子散射因子计算公式(原子散射因数表)

原子散射因子计算公式

阿尔法粒子散射是用α粒子轰击金箔，发现绝大多数α粒子的被金原子散射的偏向很小，但少数的偏向角很大甚至大于90度。

他们由此推断，金原子内大多数空间是空的，大部分质量和正电荷集中在很小的核上。大部分α粒子从空的部分穿过，偏向角大于90度的是因为撞上了核被反弹回来。

这个实验推翻了约瑟夫·汤姆生认为原子内正负电荷在空间均匀分布的“均匀原子核模型”。为建立现代原子核理论打下基础。

原子散射因数表

理论上： 电阻率ρ=1/（载流子浓度n * 载流子迁移率μ * 电子电荷e）。其中 n 包括电子和正离子的浓度。假如在正常（温度和位置）情况下单位体积内的空气成分可知，并且可以电离的数量可知，则n 就可知； μ 由多种散射因数确定。

  在此主要是未电离气体分子的散射，载流子散射和强电场下的载流子散射。。。。。。比较复杂，没有准确的数据可循； e 是常量。 所以，理论上计算还是比较困难。 实验上： 1- 用绝缘材料做一个已知体积的矩形空间，比如长、宽、高是：a、b、c。

  其中长(a)方向的两个相对面的内表面用金属材料做成电极(面积=b*c)； 2- 在空间中装入空气，在电极上加高压直到空气电离； 3- 这时测出高压的数值V，以及高压回路的电流I ； 4- 用公式：ρ = （V * b* c）/(I * a) 可算出电阻率。

   重复以上的2- 、3-、 4- ，可以得到不同高压下的电阻率

原子散射因素

原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余元素的检测.干扰及其消除方法有：

物理干扰

　　物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等.物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的.

　　配制与被测试样相似的标准样品,是消除物理干扰的常用的方法.在不知道试样组成或无法匹配试样时,可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰.

化学干扰

　　化学干扰是指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应,它主要影响待测元素的原子化效率,是原子吸收分光光度法中的主要干扰来源.它是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组成之间形成热力学更稳定的化合物,从而影响被测元素化合物的解离及其原子化.

　　消除化学干扰的方法有：化学分离；使用高温火焰；加入释放剂和保护剂；使用基体改进剂等.

电离干扰

　　在高温下原子电离,使基态原子的浓度减少,引起原子吸收信号降低,此种干扰称为电离干扰.电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大,随被测元素浓度增高而减小.加入更易电离的碱金属元素,可以有效地消除电离干扰.

光谱干扰

　　光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等.当采用锐线光源和交流调制技术时,前3种因素一般可以不予考虑,主要考虑分子吸收和光散射地影响,它们是形成光谱背景的主要因素.

分子吸收干扰

　　分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰.光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射,使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测,导致吸光度值偏高.

原子散射因子的计算

x射线衍射的I值是衍射峰强度。X射线衍射强度,在衍射仪上反映的是衍射峰的高低(或积分强度——衍射峰轮廓所包围的面积)为偏振因子或极化因子。 一个原子对X射线的散射强度 原子散射因子 ——X射线受一个电子的散射强度原子散射因子f的计算。

原子散射因子的物理意义是什么

原子散射因数f是一个原子中所有电子相干散射波的合成振幅与单个电子相干散射波的振幅的比值。它反映了原子将X 射线向某一个方向散射时的散射效率。

原子散射因数f的物理意义

按测定出的吸收系数和规定的吸收系数相比较,就可以看出这个药品的纯度和杂质检查等

吸光度（absorbance）：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。原理吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。A=Ecl影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。符号A，表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。

A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线。在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。

据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

原子散射系数

卢瑟福从1909年起做了著名的α粒子散射实验，实验的目的是想证实汤姆孙原子模型的正确性，实验结果却成了否定汤姆孙原子模型的有力证据。在此基础上，卢瑟福提出了原子核式结构模型。

 α粒子在原子核静电力的作用下偏转的运动称为α粒子散射.卢瑟福由此提出了原子结构的行星模型,为原子结构和原子核的研究奠定了基础.α粒子散射过程中的b,d,φ之间的关系式的推导,从而三个物理量只要给出一个具体物理量,即可求另外二个具体物理量.

原子散射因子表怎么看

晶体X射线衍射实验属反射光栅，是X射线与核外所有电子相互作用的结果（原子核的作用可忽略不计），一束光子入射到晶体上，受到核外电子散射，将从一个光子态跃迁到另一个光子态。

散射波振幅比例于跃迁几率，所以散射强度与电子气浓度和电子气分布位置有关系，这显然与原子种类以及原子排布有关。在固体物理中体现为原子散射因子和几何结构因子。