如何分离度(分离度的概念)

分离度的概念

两条大腿一般分开在30度左右。这是人体骨骼结构的必然结果，就像平常我们没有接受过训练的人，走路时没有完全把脚尖冲前的，右脚尖都是往右前方去。左脚尖都是往左前方去的

分离度的定义

精馏操作中，由精馏塔塔顶返回塔内的回流液流量L与塔顶产品流量D的比值，即R=L/D。回流比的大小，对精馏过程的分离效果和经济性有着重要的影响。因此，在精馏设计时，回流比是一个需认真选定的参数。

从双组分精馏的图解法计算(见精馏)可知：增大回流比可减少分离所需的理论板数。但回流比的增大，必要求塔釜产生的蒸气量相应增加。回流比增大的上限是全回流即进入冷凝器的蒸气在冷凝后全部返回塔中。在全回流条件下，分离所需的理论板数最少。当回流比减小至某一数值时，理论上为达到指定分离要求所需板数趋于无穷大，这是回流比的下限，称为最小回流比[cdhmin]。当操作回流比下降到小于最小回流比时，就不能达到规定的分离要求。最小回流比不仅取决于分离要求，还与料液的相对挥发度和料液组成以及进料的热状态有关。对于相对挥发度在全塔接近常数的料液的分离，最小回流比[cdhmin]可由下列两式（常称安德伍德方程）算出：

M AiXfi

∑ ——— = 1-Q

i-1 A-θ (1)

M AiXdi

∑ ——— = Rmin+1

i-1 Ai-θ (2)

式中 为组分对某一基准组分的相对挥发度；为料液中组分的摩尔分率;[286-10]为组分在塔顶产品中的摩尔分率；为进料的热状态参数(进料变为饱和蒸气所耗热量与它的汽化热之比。显然，进料为饱和液体时=1,为饱和蒸气时=0)，为料液所含组分数，为由式(1)确定的参变数，其值介于两个关键组分的相对挥发度之间。所谓关键组分是料液中对分离起关键作用的两个组分，也即生产要求把料液在此两组分间分割开来。对于双组分物料，关键组分就是此两组分。由式(1)求出 值以后，代入式(2)即可算出最小回流比。

分离度是什么

油脂分离度越高越好

1、油脂分离度影响吸油烟机效果

油脂分离度这个概念并不抽象，举例来说，油脂分离度高的话，油烟机会将油脂从油烟中分离出，并收集到油杯中，而油脂分离过低的话，则会导致机器内油污沉积过多，也不好清理。

除了油烟分离度，很多消费者都误以为油烟机的“吸力”对其效果影响很大，其实不然，真正影响吸油烟机效果的主要因素有四个：风量、噪声、气味降低度、油脂分离度。 它们都可以在产品说明书中看到。

分离度简写

分离度又称分辨率,resolution

为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R越大，表明相邻两组分分离越好。

分离度的概念是什么

闭杯闪点<60℃：意思在规定<60℃条件下，加热试样，当试样达到某温度时，试样的蒸汽和周围空气的混合气，一旦与火焰接触，即发生闪燃现象，发生闪燃时试样的最低温度。

测定方法

（1）Tag闭杯法(Tag Closed Cup),简称TCC.适用于闪火点低于80度的物质。

（2）Pensky-Martens闭杯法，为测定较高闪火点的方法。，简称PM法。

闪点是在闪点测定仪器中测定的，根据测试仪器的不同，可分开杯试验闪点(Open cup)以O.C. 表示，和闭杯试验闪点 (Closed cup)以C.C. 表示。前者是将易燃液体放在一个开敞的容器中加热所测得的闪点；后者是将易燃液体放在一个特定的密闭容器中加热而测得的，闭杯试验闪点一般要比开杯试验闪点低4～ 5℃。

各国所使用的仪器其标准有所不 同，英美等国采用的测试仪器有彭马氏 (Peusky-Martens)仪器(闭杯试验)和 克利夫兰(Cleveland)仪器(开杯试验)， 这两种仪器是《国际海运危规》中所推荐使用的标准仪器。

通常易燃液体的闪点按温度的高低可分为3类：

(1)低闪点液体，即闭杯试验闪点低于-18℃；

(2)中闪点液体，闭杯试验闪点在-18～23℃；

(3)高闪点液体，闭杯试验闪点在23～ 61℃ 。闭杯试验闪点在61℃以上的，称可燃性液体。如汽油的闪点为-45℃，属 低闪点液体；而酒精的闪点为14℃，属中闪点液体。

试比较分离效率(柱效)和分离度的概念

理论塔板数（N），色谱的柱效参数之一，（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。

分离度又称分辨率，为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况。常用分离度作为柱的总分离效能指标，用R表示。R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。 以分析由硬脂酸甲酯和油酸甲酯按当量比例组成的混合物（例如，由可可脂制得的甲酯）为例。合理选择进样量、柱温和载气流量，使硬脂酸甲酯峰的最大值在溶剂峰出现后15min内出现且达到满标的3/4。

理论塔板数（有效率）和分离度的测定 理论塔板数有效率由下式计算 分离度的计算 式中： n——理论塔板数； R——分离度； S——保留距离，mm，从色谱图起点到硬脂酸甲酯最大峰间的距离； w1——硬脂酸甲酯的峰宽，mm，是从曲线两个拐点作切线与基线的交点间的距离； w2——油酸甲酯的峰宽，mm，是从曲线两个拐点作切线与基线的交点间的距离； Y——硬脂酸甲酯与油酸甲酯最大峰间的距离，mm。

分离度的计算方法

  分离度的计算公式：R=2（tR2-tR1）/（Y1+Y2）。分离度又称分辨率，为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况，常用分离度作为柱的总分离效能指标，用R表示。R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比，表示相邻两峰的分离程度，R越大，表明相邻两组分分离越好。  色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。