生物安全柜与超净工作台区别(生物安全柜与超净工作台的区别)

生物安全柜与超净工作台的区别

步骤/方式1

柜内物品平行摆放原则：为了避免物品和物品之间的交叉污染现象产生，在柜内摆放的物品应该尽量呈横向一字摆开，避免回风过程中造成交叉污染，同时避免堵塞背部回风隔栅影响正常风路。

步骤/方式2

柜内物品应按洁净区、工作区、污染区顺序摆放。实验供给品应放置在洁净区内；生物危害性废弃物袋应放置在污染区内；实验仪器和样品应放置在工作区域；工作台面上的实验操作应该按照从清洁区到污染区的方向进行。

步骤/方式3

所有物品尽可能放在工作台后部;前部流入气流格栅不能被纸、仪器设备或者其他物品阻挡。

生物安全柜与超净工作台的区别主要在于

1 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌来用，操作区域是负压，简单说是往处抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75% 以及100%外排型。

2 超净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验，正压送风，吹向样品以及实验人员的风是经过过滤器过滤，达到局部百级。

3 超净台就相当于一个缩小了的无菌室（无菌空间）

生物安全柜与超净工作台的区别在哪

生物安全柜和超净工作台广泛应用在微生物学、动物实验、生物制品等领域，但两者是有区别的：

生物安全柜是用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料的，操作区域是负压，能防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和操作者；而超净工作台只能保护样品，不保护操作人员。所以在不知微生物是否对人有害的情况下，为保护操作者和环境，这些实验最好在生物安全柜中进行

关于生物安全柜和超净工作台的原理和用途

需要通风，随着风机的运转，风经过高效滤膜(没有细菌)进入，使得操作台上保持无菌状态。同时记得要开启紫外，这样可以确保遗漏的菌体被消杀。半小时后关闭紫外，保持风机开启状态进行操作。

生物安全柜跟超净工作台的区别

1. 试剂准备阶段

　　试剂准备是 PCR 操作的第一个流程，需要在试剂贮存和准备区的超净工作台或生物安全柜进行，用确保无污染的移液器、枪头及容器等进行分装。所有的 PCR 体系都应该在  -20℃ 保存，除了 ddH2O 之外，其余的试剂组份需完全融化之后再加入，以免影响浓度。配制反应体系应在快速进行，以减少非特异性扩增。体系配制完成之后应马上进行 PCR 反应。

　　2. 样本制备阶段

　　样本制备是整个 PCR 反应中最为关键的环节，在接收样本时一定要确保样本的密封性以及样本编号的唯一性。严格遵守操作规程进行加样操作，操作时候尽量少说话或者不说话。

　　所有操作需要在生物安全柜内进行，操作前后生物安全柜需要进行紫外灯消毒，注意生物安全柜中物品的排放。戴手套并勤于更换，要有「无核酸观念」 。

　　3. 核酸扩增

　　在核酸扩增环节需要选择质量好的 Ep 管，装入反应体系的 EP 管上机前混匀、离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。在样本检测的同时设立对照（阳性对照、阴性对照、阴性模板、试剂对照）。同时严密检测 PCR 扩增仪的各项性能指标，其中对 PCR 扩增仪而言温度控制就意味着质量。

　　4. 产物分析

　　常见问题：

　　1）无 CT 值出现：模板量不足（杂质的引入及反复冻融的情况等）

　　2）CT 值出现过晚（大于 38）：各种反应成分的降解或加样量的不足

　　3）标准曲线线性相关性不佳：加样误差、标准品出现降解等

　　4）阴性对照有信号：模板有基因组的污染

　　5）扩增效率低：反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解、反应抑制

　　6）扩增曲线的异常：模板的浓度太高或荧光染料的降解

生物安全柜和超净工作台的区别在哪里?

1、事实上使用酒精灯会造成空气对流，从而带起超净台面上的灰尘，反而增加污染的机会。更何况还增加了火灾的隐患。

2、在生物安全柜几乎没有微生物的环境中，明火是不需要的。在开放的操作台上（BSC之外)，通过灼烧培养瓶口，可以创造一个向上的气流，预防携带微生物的尘埃坠落入试管或培养瓶。

3、而在一个生物安全柜中，明火产生扰动气流，破坏了供向操作台面的洁净空气的流向。如果真的确实需要明火，可以使用装备控制火焰大小的微型灯具。这样，柜内空气扰动和加热效应会减少到最低。

4、需要火焰的操作结束后，必须关闭灯具。另外，相对于在生物安全柜内使用明火，更好的选择是使用电气化的“熔炉”来消毒接种环和接种针。一次性的无菌环也是一个选择。